Montag, 11. Februar 2013

Down-Syndrom Symptome


Doktor Langdon Down nach dem die Erkrankung nach benannt wurde, war die erste, die dieses Syndrom als eine problematische Erkrankung beschreiben. Er war nicht in der Lage zu verfolgen, was verursacht das Down-Syndrom, obwohl es wurde später im Jahre 1959 entdeckt, dass es den Genen verbunden war. Down-Syndrom wird auch als Trisomie 21 stattfindet zwischen 1 von 800 Geburten bekannt. Es beeinträchtigt eigenen kognitiven Fähigkeiten und bringt auf andere Probleme wie geringe Muskelspannung, Lernschwierigkeiten und Veränderungen in den physikalischen Eigenschaften, um einige zu nennen

Im menschlichen Körper gibt es 23 Chromosomenpaare in jeder Zelle, wobei die Gene befinden, die Aufrechterhaltung der Körper zusammen mit Verfolgung der ordnungsgemäße Funktionieren und die Entwicklung. Wenn man geboren wird, er / sie erbt ein Chromosom 21 von der Mutter und Vater einzeln. In einer abnormen Austausch während der Geburt, erbt ein zwei Kopien des Chromosoms 21s von der Mutter und eines vom Vater. Das ist, wie die Störung der andere Name von Trisomie 21 bekommt. Wir werden weiter schauen Sie in den Eigenschaften des Down-Syndroms, die stattfinden können, sowie die sich daraus ergebenden Down-Syndrom Symptome.

Down-Syndrom Ursachen

Wir haben jetzt intensiv prüfen, wie die Anzeichen des Down-Syndroms bei Neugeborenen statt, die zustande kommen durch eine der drei Arten von Zellteilungen, die unnatürlich können. Aufgrund dieser zusätzlichen Chromosoms 21, die weiter oben bereits erwähnt, können diese auf drei verschiedenen Ursachen des Down-Syndroms führen.

Mosaik

Bei dieser Art der Störung, sind Kinder mit Zellen, die nur eine bestimmte Anzahl von ihnen, die das zusätzliches Chromosom 21, die Plätze nimmt während der Zellteilung Abnormalitäten nach Befruchtung geboren.

Trisomie 21

Dies betrifft alle Zellen mit einer zusätzlichen Kopie des Chromosoms 21, im Gegensatz zu der vorherigen Störung der Zahl der begrenzten Zellen mit dem Chromosom entgegen. Dies kann aufgrund der unnatürlichen Zellteilung nehmen, wenn das Ei oder Spermium nicht normal entwickeln.

Translokation

Vor oder während der Konzeption, kann ein Teil des Chromosoms 21 auf einem anderen Chromosom Haken, so daß später bei Kindern geboren, haben in ihrer Zellstruktur einige Chromosom 21s, die dem 'transloziert' Chromosom gebunden sind. Dies ist ein seltener Fall, obwohl sehr wahrscheinlich eine Störung stattfinden kann. Es kann vererbt werden, je nach dem Geschlecht des Elternteils Tragen des Chromosoms 21, die beeinträchtigt wird. Die Chancen präsentiert die Symptome des Down-Syndroms sind höher, wenn eine Frau ist der Träger.

Down-Syndrom Symptome während der Schwangerschaft

Die Symptome bei Babys sind spürbar, wenn der Fötus durch die Durchführung bestimmter Tests überprüft wird. Diese Tests umfassen die AFP-Test (Alpha-Fetoprotein), Ultraschall Probeaufnahmen und eine Nackentransparenz Test. Diese Tests werden durchgeführt, wenn die Mutter ist 15-20 Wochen in der Schwangerschaft durchgeführt. Bestimmte Änderungen und Features des Fötus festzustellen, ob er / sie wahrscheinlich, um diese Störung zu entwickeln. Die Merkmale, die untersucht werden.

* Herz hat kleine helle Flecken aus, die überprüft werden.

* Nasenrücken wird auf Anomalien überprüft.

* Große Lücken zwischen den ersten und zweiten Zehen sind ebenfalls untersucht.

* Der Raum zwischen dem Finger des Mittelabschnitts ist klein anzeigt bestimmten Ergebnissen.

* Die Größe des Nierenbecken wird ausgewertet.

* Winkel der Beckenknochen abgeschirmt ist.

* Bowel eine erhöhte Helligkeit Angabe bestimmter Faktoren.

* Leg Knochen und Armlänge als anormal oder nicht bestimmt.

Im Folgenden sind die Symptome bei Säuglingen, die stattfinden, nachdem sie geboren sind, präsentiert Features und Zeichen mit dieser Erkrankung.

* Hands sind breit und verkürzt, wo die Finger kurz mit erhöhten Handflächen sind.

* Die Ohren sind klein.

* Wachstum verzögert.

* Kurze Hals.

* Zunge ragt ungeschickt.

* Die Blende hat kleine weiße Flecken Verdrängung sein Inneres, wie Brushfield Spots bekannt.

* Bänder sind lose.

* Mouth ist entweder klein oder groß in einigen Fällen.

* Schlechte Muskeltonus.

* Nase und Gesicht hat eine abgeflachte Aussehen.

* Nach oben schräg gestellten Augen.

* Ohren sind unregelmäßig geformt.

* Flexibilität behindert wird.

* Kleiner Kopf.

Für Hilfe im Umgang mit diesen, können Sie in der Behandlung für das Down-Syndrom sehen und fragen Sie Ihren Arzt nach Möglichkeiten, wie Sie und die Familie kann sich mit dieser Situation zu helfen. Diejenigen, die an dieser Erkrankung leiden, leben gut in den Fünfzigern durch fortschrittliche Behandlungsmethoden und helfen, die ihnen gegeben, wo sie leben kann Leben mit weniger Komplikationen. Ich wünsche Ihnen viel Glück.
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